外伤白癜风 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzd/150301/4583179.html根据年度计划，我医院拟就下列医疗设备安排产品介绍及价格调研，欢迎全国各地符合资质要求的医疗器械生产和经营企业前来参与。
一、项目名称
二、资质文件要求
1.企业相关资质证明（企业营业执照、医疗器械经营许可证）复印件加盖公章。
2.生产厂家的相关生产许可证及资质证明（企业营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证）等，产品生产厂商销售代理授权书原件及产品医疗器械注册登记证、产品医疗器械注册登记表。
3.代理资质齐全有效，代理链完整，仅限于一、二级代理。
4.法定代表人和委托代理人身份证复印件，法定代表人授权委托书原件须附法人签字（手签）及联系电话（手机）。
三、产品技术及文件要求（须同时提供纸质版及电子版）
1.所推荐设备及耗材试剂的《医疗器械产品注册证》及注册登记表；其他相关证明文件；
2.所推荐产品报价一览表(*产品报价单(
