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为做好《医疗器械监督管理条例》配套文件制修订工作,今日,国家药监局组织起草了《医疗器械注册自检工作规定(征求意见稿)》,并向社会公开征求意见。
国家药监局三连发,进口产品国内生产落地
最全!全国家临床试验机构开通