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申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民*府食品药品监督管理部门提交注册申请资料。4、申请第三类医疗器械产品注册,注册申请人应当向国务院食品药品监督.

[流程]医疗器械经营备案办理流程

[办理]医疗器械经营备案怎么办理

[攻略]线上药店许可如何申请一类二类三类医疗器械

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一类，二类，三类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。识别一类二类三类医疗器械非常简单，只需要看医疗器械注册证号的首字母，1代表一类，2代表二类，3代表三类。